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有关于金纳米粒子接DNA请教
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大家好，我最近做金纳米粒子（13纳米金）接DNA(上海生工定制，有sH键），我用传统加盐老化法，步骤如下 1.将dna加入纯水配置为100mM浓度，取30ul，加入PCR，设定95度3min。25度2小时（退火，因为我的DNA是发卡的） 2.加入TCEP100mM,6ul（以摩尔比200∶1）活化DNA(DNA是1）.震荡一小时，断开可能形成的双硫键 3.以DNA∶AUnps=300∶1在25度摇床上120rpm，孵育16小时 4.然后加入PB 每8小时加入NACL老化，直到盐浓度为0.3M 5.洗涤，重新分散到PBS中 我大概做了五六次，但是做完的金只是发生红移，没有DNA260nm的峰，我想请问大家，接上DNA就一定有260nm的峰吗？（有些文献紫外没有展示260的） 还是就是请教做出来的师兄师姐，帮忙指导一下，是不是我哪些操作不对，或者说这个实验就是运气问题、 |
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